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HY STEMCELL自研 MSC細胞培養(yǎng)基 現(xiàn)貨熱賣

簡要描述:HY STEMCELL自研 MSC細胞培養(yǎng)基 現(xiàn)貨熱賣 貨號:E8725F
規(guī)格:450+50mL/套
用途:用于骨髓、臍帶、臍血、胎盤、脂肪等各種組織來源的人間充質干細胞(mesenchymal stem cell, MSCs)的培養(yǎng),包括原代細胞的培養(yǎng)和傳代細胞的擴增。本產品尤其適于臨床級MSCs的培養(yǎng)。經該體系培養(yǎng)的MSCs可用于臨床治療等用途。

  • 產品型號:E8725F
  • 廠商性質:代理商
  • 更新時間:2022-10-20
  • 訪  問  量:619
詳細介紹
品牌其他品牌貨號E8725F
規(guī)格450+50mL/套供貨周期現(xiàn)貨
主要用途MSC細胞培養(yǎng)應用領域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產業(yè)

HY STEMCELL自研 MSC細胞培養(yǎng)基 現(xiàn)貨熱賣     貨號:E8725F

規(guī)格:450+50mL/套

用途:用于骨髓、臍帶、臍血、胎盤、脂肪等各種組織來源的人間充質干細胞(mesenchymal stem cell, MSCs)的培養(yǎng),包括原代細胞的培養(yǎng)和傳代細胞的擴增。本產品尤其適于臨床級MSCs的培養(yǎng)。經該體系培養(yǎng)的MSCs可用于臨床治療等用途。

產品介紹:

本產品包括以下8種明確公開組份:

DMEM/F12 base        Essential GFs

Glutamine                  Transferrin

NaHCO3                     Albumin

Selenium                     Insulin

其中Essential GFs為十余種蛋白生長因子,是人間充質干細胞(mesenchymal stem cell, MSCs)生長所必需的,以Cocktail形式融入E8725F無血清培養(yǎng)基中。

*培養(yǎng)基的配制:

將*溶解的CCGmHuM® Human MSCs Supplement Medium10x)細胞因子添加物加入到相應體積的基礎培養(yǎng)基中,充分混合均勻,制備成*培養(yǎng)基。培養(yǎng)基和CCGmHuM® Human MSCs Supplement Medium10x)細胞因子添加物的混合比例為9:1,即每9mL基礎培養(yǎng)基需要添加1mL細胞因子添加物。

為維持添加物中細胞生長因子的活性,請將配制好的*培養(yǎng)基置于4℃避光保存,儲存時間不宜超過4周,1周內用完最佳。

HY STEMCELL自研 MSC細胞培養(yǎng)基 現(xiàn)貨熱賣     貨號:E8725F

技術指標:

1.物理性狀:添加劑呈淡黃色,澄清透明,PH7.0~7.6。

2.細菌培養(yǎng):陰性

3.支原體培養(yǎng):陰性

4.HBV-sAg:陰性

5.HIV-Ab:陰性

6.HCV-Ab:陰性

7.梅毒螺旋體抗體:陰性

8.牛血清白蛋白:陰性

9.熱源內毒素:小于1EU/mL

10.細胞生長:細胞為梭形,呈指紋狀或螺旋狀生長;原代細胞貼壁生長和傳代細胞生長良好。

買試劑,找華雅?。?!HY STEMCELL自主研發(fā) MSC細胞培養(yǎng)基  品質好,現(xiàn)貨多?。。?/strong>

人臍帶間充質干細胞培養(yǎng):

         1.按照常規(guī)方法分離人臍帶Walton膠中的細胞。

★ 注意:從臍帶組織中分離細胞的方法,嚴重影響最終所得細胞純度和質量。臍帶組織中含有內皮細胞、上皮細胞、平滑肌細胞、外膜細胞、間充質干細胞乃至單核巨噬細胞等。以上細胞均可貼壁,有些生長速度也較快,且細胞也多呈紡錘形。這些細胞不易與間充質干細胞區(qū)分。建議:從臍帶剝離Walton膠并剪切成小塊的過程中用生理鹽水反復漂洗干凈 或 使用酶消化法進行間充質干細胞的分離,以保障所得細胞純度。

2.PBS清洗細胞1次。

3.棄上清,用*培養(yǎng)基重懸細胞。

4.細胞計數(shù),調整細胞濃度為5×106/mL。

5.根據(jù)擬采用培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿的底面積,計算接種細胞總量。一般而言,細胞來源不同,接種密度可適當調整,5~7.5×105/cm2適于多數(shù)情況下人臍帶間充質干細胞的培養(yǎng)。

6.將接種好的細胞置于5% CO2和100%相對濕度的37℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)。根據(jù)細胞生長狀況換液。

★ 注意:一般文獻推薦培養(yǎng)48小時后去除非貼壁細胞。我們建議:培養(yǎng)次日觀察有無污染;如無污染現(xiàn)象,可持續(xù)培養(yǎng)5~7天,或至培養(yǎng)基顏色變黃。之后,去除非貼壁細胞,加入新鮮的*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。



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